Spironolakton 52-01-7 Układ moczowy
Zapłata:T/T, akredytywa
Pochodzenie produktu:Chiny
Przystań:Pekin/Szanghaj/Hangzhou
Zdolność produkcyjna:50kg/miesiąc
Zamówienie (MOQ):25 kg
Czas realizacji:3 dni robocze
Warunki przechowywania:Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze pokojowej.
Materiał opakowania:bęben
Wielkość paczki:25 kg/bęben
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:To nie jest towar niebezpieczny
Wstęp
Spironolakton to lek stosowany głównie w leczeniu gromadzenia się płynów w wyniku niewydolności serca, bliznowacenia wątroby lub choroby nerek.Stosowany jest także w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, niskiego poziomu potasu we krwi, który nie ustępuje po suplementacji, wczesnego dojrzewania u chłopców, trądziku i nadmiernego owłosienia u kobiet oraz jako element terapii hormonalnej osób transpłciowych u osób transkobiecych.
Specyfikacja (USP42)
| Przedmiot | Specyfikacja |
| Wygląd | Krystaliczny proszek o barwie jasnokremowej do jasnobrązowej. |
| Rozpuszczalność (roczna) | Łatwo rozpuszczalny w benzenie i chloroformie;rozpuszczalny w octanie etylu i alkoholu;słabo rozpuszczalny w metanolu i olejach stałych;praktycznie nierozpuszczalny w wodzie. |
| Identyfikacja | Absorpcja podczerwieni: spełnia wymagania |
| HPLC: spełnia wymagania | |
| Limit związków merkapto | Zużyto ≤0,10 ml 0,010 N jodu |
| Zanieczyszczenia organiczne | Powiązany związek B ≤0,2% |
| Powiązany związek A ≤0,2% | |
| Powiązany związek C ≤0,2% | |
| Powiązany związek D ≤0,3% | |
| Epimer ≤0,3% | |
| Powiązany związek I ≤0,1% | |
| Wszelkie nieokreślone zanieczyszczenia ≤0,10% | |
| Zanieczyszczenia ogółem ≤1,0% | |
| Rotacja optyczna | -41°~ -45° |
| Strata przy suszeniu | ≤0,5% |
| Pozostałości rozpuszczalników (we własnym zakresie) | Metanol ≤3000 ppm |
| Tetrahydrofuran ≤720 ppm | |
| DMF ≤880 ppm | |
| Rozmiar cząstek (własny) | 95% nie więcej niż 20 mikronów |
| Analiza | 97,0% ~103,0% w przeliczeniu na suchą masę |
